El principal objetivo de este grupo es comprender los mecanismos celulares y moleculares de la diferenciación neural, partiendo del proceso de formación del esbozo del sistema nervioso (conocido como neurulación) hasta la diferenciación de las neuronas. Para esto, utilizamos principalmente embriones de pez cebra (Danio rerio) y de pollo.
De izquierda a derecha en la foto: Lucía V., Gonzalo, Magela, Camila, Flavio, Lucía M., Santiago B., Santiago L.
Investigador responsable: Dr. Flavio R. Zolessi
Integrantes actuales: Dra. Camila Davison; Mag. Gonzalo Aparicio (estudiante de Doctorado PEDECIBA); Mag. Magela Rodao (estudiante de Doctorado PEDECIBA); Lic. Lucía Veloz (estudiante de Doctorado PEDECIBA); Lic. Santiago Bosch (estudiante de Post-grado PEDECIBA); Lucía Mustto (estudiante de Grado); Santiago Licandro (estudiante de Grado).
Investigadores y estudiantes asociados al grupo: Dra. Paola Lepanto (IPMon; ex-estudiante de Doctorado PEDECIBA).
Integrantes previos: Mag. Ileana Sosa (IPMon; ex-estudiante de Maestría PEDECIBA)Dr. Daniel Prieto (IIBCE; ex-estudiante de Maestría), Dra. Lucía Ruiz (ex-estudiante de grado).
Principales publicaciones recientes:
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Sección óptica de retina de pez cebra de 3 días, donde se marcaron las células ganglionares de la retina (magenta), los filamentos de actina (amarillo) y el ADN (cian). Flavio Zolessi
Corte de embrión de pollo de 2 días, mostrando la copa óptica y la placoda cristalineana en invaginación, marcadas para evidenciar la proteína MARCKS (verde) y los filamentos de actina (rojo). Flavio Zolessi
Corte de embrión de pollo en neurulación, mostrando parte de la placa neural, donde se marcaron los filamentos de actina (rojo) y el ADN (cian). Gonzalo Aparicio
Sección óptica de un embrión de pez cebra (3 días), donde se observa parte de la retina, el nervio y el quiasma óptico, marcados para evidenciar células ganglionares de la retina mediante un anticuerpo (azul) y marcado transgénico de células individuales (amarillo). Camila Davison
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